6月1日，世衛(wèi)組織批準中國科興新冠滅活疫苗進入緊急使用清單，這是中國第二款進入世衛(wèi)組織緊急使用清單的疫苗。

6月2日晚在青島舉行的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第二屆大會“實現(xiàn)全民健康—新冠疫苗的研發(fā)、可及性與可負擔性”分論壇上，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉表示，中國已有20款疫苗進入臨床試驗。截至目前，中國已累計向國外提供超過3.5億劑疫苗，2021年可向全球提供超過10億劑疫苗。中國新冠疫苗的不良反應率低于2019年國內其他各類疫苗平均報告不良反應的水平。繼國藥和科興后，康希諾和中生武漢所疫苗也在等候世衛(wèi)審批。

“我可以很自信地說，中國疫苗處在全球第一方陣?！编嵵覀フf。

中國新冠疫苗不良反應率低于2019年國內其他疫苗平均水平

科興疫苗獲批前，5月7日，世衛(wèi)組織已批準中國國藥新冠滅活疫苗進入緊急使用清單。鄭忠偉指出，兩款疫苗接連獲得世衛(wèi)組織認可，充分體現(xiàn)了中國疫苗的國際化水平。“能夠被世衛(wèi)組織批準認可，首先是基于疫苗的安全性和有效性，同時也基于疫苗的可及性和可負擔性。在這樣的基礎之上，中國將繼續(xù)為中國疫苗的全球貢獻做更多工作?！?/p>

5月31日，國藥集團第一批供應世衛(wèi)組織新冠肺炎疫苗實施計劃(COVAX)的疫苗已正式下線。鄭忠偉表示，今后中國還將為全球各個國家提供這樣的幫助。

中國新冠疫苗的研發(fā)自2020年1月啟動后，已經走過了16個月的歷程。鄭忠偉介紹，截至目前，中國已有20款疫苗進入臨床試驗，其中4款疫苗已在國內獲批附條件上市，3款疫苗已獲批國內緊急使用。有8款疫苗在國外獲批開展三期臨床試驗，3款疫苗在西方發(fā)達國家獲批開展一期臨床試驗，1款mRNA疫苗已獲得國外三期臨床試驗的倫理批復。中國疫苗已基本實現(xiàn)滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核算疫苗各條技術路線臨床試驗的全覆蓋。

鄭忠偉說，中國很早就高度重視疫苗使用的安全性和有效性，一直把疫苗的安全和有效放在第一位。2020年6月，為了保護前往高風險地區(qū)的人群，中國率先啟動了疫苗的緊急使用，之后批準了新冠疫苗在國內附條件上市。截至2021年6月1日，中國已累計接種6.8億劑次新冠疫苗。

此前，世衛(wèi)組織正式發(fā)布中國新冠疫苗不良反應的檢測報告。到4月30日累計接種達到2.65億劑次時，中國新冠疫苗整體的不良反應報告發(fā)生率為十萬分之11.86，其中一般反應占83%，約為十萬分之9.84，異常反應占17%，報告率為十萬分之二，嚴重異常反應為十萬分之0.07。

這樣的不良反應報告率處在怎樣的水平？鄭忠偉介紹，與2019年中國各類疫苗使用的情況對比來看，中國新冠病毒疫苗的不良反應率低于2019年國內其他各類疫苗平均報告不良反應的水平。

康希諾和中生武漢所疫苗也在等候世衛(wèi)審批

截至5月31日，中國已累計向國外提供超過3.5億劑疫苗，而COVAX總共向全球提供疫苗的數量是1億劑。鄭忠偉列舉了智利衛(wèi)生部對中國疫苗的研究結論和巴西一座小鎮(zhèn)中國疫苗的使用情況，兩個例子都是中國疫苗在海外應用良好效果的典范。

鄭忠偉介紹，目前中國采取三種方式進行對外疫苗合作。第一種是直接提供疫苗，2021年中國能向全球提供10億劑以上數量級的疫苗，2022年肯定會遠遠大于這個數字。第二種方式是合作，國藥和科興已經跟埃及、巴西、土耳其等多國合作，在當地建立疫苗原液的分裝廠。第三種方式是未來在有條件的國家直接建廠，從生產原液開始生產疫苗。

世衛(wèi)組織對新冠疫苗的緊急使用批準至關重要。鄭忠偉說，中國很早就通過雙邊方式對非洲國家提供疫苗，但也有很多非洲國家在觀望，因為世衛(wèi)組織還沒有批準。

“現(xiàn)在我們援助的80多個國家，絕大部分或者說99%都是發(fā)展中國家和不發(fā)達國家。中國在這方面的作用發(fā)揮得非常突出?！编嵵覀フf。

中國研制的疫苗已在全球100多個國家獲批附條件上市，批準緊急使用。鄭忠偉透露，國藥、科興疫苗先后在5月7日、6月1日獲得世衛(wèi)組織的批準后，康希諾疫苗和中生武漢所疫苗目前也在等候世衛(wèi)組織的審批。

4月中旬在海南舉辦的博鰲亞洲論壇2021年年會上，鄭忠偉曾表示，中國新冠疫苗的年產能已達50億劑，2021年新冠疫苗的產量將突破30億劑。6月2日在青島，鄭忠偉進一步說，“我可以很負責任地告訴大家，隨著下半年產能逐步釋放，中國疫苗企業(yè)不斷踐行為人類衛(wèi)生健康共同體做出更大貢獻的要求。2021年和2021年之后，中國新冠疫苗將會在為全球供應方面做出更多貢獻?！?/p>

記者 白波